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患者來源的異種移植(PDX)模型通常是免疫缺陷的,并且不適用于大多數免疫腫瘤(I / O)藥物研發。但是,人源化PDX模型具有人免疫系統,可用于免疫治療研究。高度預測的人源化模型在免疫腫瘤研究領域開辟了新的應用。

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CrownBio在2018年AACR展會上發布了13個海報,將我們最新的內部研究分享到患者來源的異種移植、人源化模型、小鼠免疫腫瘤模型以及體外/離體平臺。我們發表的獨特的海報探討了用PD-1抑制劑治療后腸道微生物群的調節,這可能會影響它們在免疫腫瘤學中作為治療靶點或生物標志物的用途。

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我們在2018年AACR上展示了許多免疫腫瘤學模型相關數據,13張海報中有3張海報關于我們的新型小鼠同種異體移植腫瘤模型。近期,我們在審查KPC PDAC模型開發的新數據,這是對模型進行QC的新平臺,也可以用于免疫分型以更好地了解模型響應的變化。

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我們在2018年AACR展會上展示了大量腫瘤學模型,涵蓋了臨床前研究所需。其中,有4個海報關于體外和離體測試平臺的發展。這篇文章著眼于IDO1化合物篩選和測試平臺、用于測試抗CD47藥物的體外測定平臺、用于3D化合物測試和篩選的離體PDX平臺以及評估針對腫瘤微環境的新型藥物的最新數據。

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CrownBio在2018年AACR展會上發布了13張海報,展示了我們的腫瘤學和免疫腫瘤學平臺。 這篇文章將回顧其中兩個使用人源化小鼠模型來解決免疫腫瘤問題的海報,一個是用于雙特異性抗體測試的CD3E轉基因小鼠模型,另一個是用于評估靶向癌癥免疫療法的PBMC人源化模型。

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