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HuGEMM? 與 HuCELL?

利用具有人源化藥物靶點的免疫健全小鼠系統體內評價人特異性的免疫腫瘤學藥物

因為特異性問題無法使用同源(Syngeneics)模型?

利用具有人源化藥物靶點的免疫健全小鼠系統體內評價您的人特異性的免疫腫瘤學藥物

免疫檢查點抑制劑,如抗PD-1,抗PD-L1和抗CTLA-4等,徹底改變了免疫治療,目前已經獲準用于多種癌癥的治療。然而,目前仍然缺乏能夠驗證這些治療方案的人特異性治療的體內模型。 利用 同源模型(Syngeneic Model)能夠評價抗鼠源免疫檢查點抑制劑,然而,人類生物療法由于種屬特異性無法在同源模型上進行檢測。

為此,中美冠科生物開發了 HuGEMM,一個能夠在帶有健全人源化藥物靶點的鼠免疫系統的小鼠中體內評價特異性的人類生物療法的實驗平臺。舉例來說,鼠源的靶點蛋白如PD-1可以直接用對應的人源蛋白替代。

HuGEMM 概覽:可用的 PD-1 和CTLA-4模型

  • 可用模型:
    • PD-1 和 CTLA-4
  • 可用純合子:
    • CD137, TIM3, PD-L1, 和OX40 (目前正在進行表型驗證)
  • 一系列其他免疫腫瘤學靶點模型正在開發中。

對以腫瘤細胞上的蛋白(如PD-L1)為靶點的受試藥感興趣?

HuGEMM 的姊妹平臺 HuCELL,平臺可以用于評價以腫瘤細胞表達的蛋白如PD-L1為靶點的受試藥物。

C中美冠科生物擁有轉染了人源化配體的鼠源腫瘤細胞,包括MC38和H22。這兩種細胞系均可以表達PD-L1,用于評價抗人PD-L1抗體。根據我們客戶的研究需要,可以將HuCELL和HuGEMM模型相互結合。

Strategy of HuCELL 基因工程策略概念圖

兩種模型平臺的開發均采用了高效的CRISPR/Cas9基因編輯方案,其中人源化蛋白的表達以及配體和抗體結合情況均經過FACS驗證。

在我們所有的驗證過的模型中都可以觀察到魯棒的對抗人抗體的響應。在 HuGEMMHuCELL 平臺上,我們目前擁有抗人PD-1,PD-L1和CTLA-4的藥效數據。相關數據已經保存在 MuBase?) 中,可供查閱。在我們的模型中可以觀察到腫瘤中淋巴細胞浸潤的增加,為這些獨特免疫療法評價平臺的可靠性提供了進一步的驗證與信心。

如需更多關于我們的獨特的免疫治療模型的信息,并為您的藥效評價選擇恰當模型獲取專業意見,請聯系我們

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