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靶點驗證

尋找、分析、驗證.

鑒定并驗證生物學靶點的功能

下一代快速可靠的生物樣品基因組和蛋白組學檢測技術的到來,為鑒定大量可以用于潛在的癌癥治療的靶點作出了貢獻。然而,將潛在靶點轉化為藥理學備選需要徹底了解細胞進程的分子基礎。

中美冠科生物為您提供復雜的工具集合,用以鑒定每個靶點的生物學功能,以及藥理學干預的結果。

體內、體外實驗技術

RNA干擾

利用RNA干擾(RNAi)特異性敲低目標基因是尋找和驗證靶點的一個有力工具。利用小干擾RNA(SiRNA)可以在細胞系中瞬時下調目標基因,實現基因敲低。

我們的魯棒的系統和流程能夠確保目標基因及其編碼蛋白的表達顯著下降。

基因克隆和穩定轉染

在哺乳動物細胞中重新或者加強目標基因的表達可以通過分子克隆實現,即在用于靶點驗證的細胞中克隆并過表達感興趣的基因。

我們利用一系列表達系統(包括脂質體和慢病毒載體)來轉染野生型或者突變的基因(如持續表達或者激酶活性缺失突變)的持續的或可誘導的高水平表達。

在建立穩定表達的重組細胞系之后,可通過體內和體外實驗觀察基因過表達對下游的影響。

Real-Time PCR

實時PCR(RT-PCR)能夠提供細胞系或組織的基因表達的定量比較, 并能夠用于確定不同的基因表達水平是否與特定的細胞顯型祥光。 在中美冠科生物我們還可以將RT-PCR與RNAi技術相結合,以驗證基因表達變化。

靶點蛋白敲低和過表達

中美冠科生物常規利用包括Western Blot分析、流式細胞分析、免疫組化和免疫熒光分析在內的一系列實驗驗證靶點蛋白的敲低或者過表達情況。

體內、體外靶點驗證

得益于我們的經過完善驗證的 細胞系來源異體移植模型,人原代腫瘤細胞 (PrimePanel?) 和患者腫瘤樣品,我們可以將體外臨床前實驗與體內數據相互關聯,其結果可以轉化成為臨床患者的預后。

干涉某個基因功能的效果能夠在體內利用小鼠異體移植模型進行驗證,也可以在體外利用腫瘤組織或腫瘤來源的細胞懸液進行驗證。 在我們的獨有模型中,您的靶向藥物的抑瘤活性可以直接測量,也可以對靶點特異性的生物標記進行檢測。

報告基因分析

報告基因能夠監控轉錄因子的表達上升及其在細胞核中的位置。將轉錄因子與報告基因相結合,可以使其轉錄并翻譯,并在基底酶的存在下在體或者離體定量測量熒光強度。

我們提供一系列報告基因分析,用以實時測量特定的在體或者離體條件(如組織缺氧))或者跟蹤腫瘤的生長與轉移。

如需為您的靶點驗證獲取專業意見,請聯系我們

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