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藥效基因簽名: HuSignature?

鑒定能夠預測患者臨床藥效的基因簽名

開發并驗證您的療法藥效的基因簽名

減少腫瘤藥物研發的損耗率,以及實現個性化治療的一個關鍵要素是開發和驗證能夠預測藥效的基因簽名,以此顯著改進對于 何種病人可以從特定療法中獲益的選擇

什么是 HuSignature?

中美冠科生物已經開發了領先的基因簽名開發與驗證平臺,HuSignature,。該平臺改變了確定正確患者及正確治療手段的方式。讓我們的客戶可以找到更有可能或者更不可能對臨床實驗治療敏感的患者。

EGFR基因融合作為愛必妥在胃癌治療中的HuSignature基因簽名的開發和驗證過程
在胃癌PDX模型中愛必妥的藥效和基因分析

HuSignature 可以做什么?

HuSignature 平臺(以已有證據為基礎或者無假設研究)能夠幫助您分析 HuTrial? (小鼠臨床試驗)結果并生成或者測試假說。確定敏感或者耐藥性人群的 HuSignature 能夠助您恰當的選擇模型,從而加速并提高受試藥物推向臨床的成功率。

每一個 HuTrial 實驗中的人源腫瘤異體移植模型 (PDX)均經過全面的基因表達、miRNA表達和基因突變檢測。我們專業的生物信息與生物統計學團隊能夠利用這些遺傳信息分析與藥效數據準確預測并驗證與藥物敏感和耐藥性高度相關的 HuSignature 基因簽名。

得到的 HuSignature(訓練組)可以進一步利用更多其他的 HuPrime? PDX模型進行驗證(驗證組)

HuSignature 分析不僅僅允許您尋找并驗證相關的基因簽名,以及與藥效相關的信號通路,還能夠為現有的藥物尋找新的適應癥,并規劃現有治療方案的生命周期

HuSignature 改變了選擇恰當的患者與恰當的治療方式的方法。

如需了解如何利用我們的 臨床前轉化腫瘤學技術平臺 推進您的化合物,請 聯系我們

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